400-150-1718

       旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器(qì)。适用于回流操作(zuò)、大(dà)量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和(hé)需要攪拌的反應過程等。
 
　　旋轉蒸發器(qì)系統可(kě)以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可(kě)接近該溶劑的沸點；同時(shí)還(hái)可(kě)進行(xíng)旋轉，速度為(wèi)50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大(dà)蒸發面積。此外，在高(gāo)效冷卻器(qì)作(zuò)用下，可(kě)将熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
 
　　旋轉蒸發儀的使用方法：
 
　　1.打開(kāi)低(dī)溫冷卻液循環泵。注意按電(diàn)源鍵後再按下制(zhì)冷鍵，降到所需溫度後開(kāi)循環。
 
　　2.打開(kāi)水(shuǐ)泵循環水(shuǐ)。
 
　　3.裝上(shàng)蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空(kōng)泵，待有(yǒu)一定真空(kōng)後開(kāi)始旋轉。
 
　　4.調節蒸餾燒瓶高(gāo)度、旋轉速度，設定适當水(shuǐ)浴溫度。
 
　　5.蒸完先停止旋轉，再通(tōng)大(dà)氣，然後停水(shuǐ)泵，最後再取下蒸餾燒瓶。
 
　　6停低(dī)溫冷卻液循環泵，停水(shuǐ)浴加熱，關閉水(shuǐ)泵循環水(shuǐ)，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗幹淨緩沖球，接收瓶。
 
　　旋轉蒸發儀的使用注意事項：
 
　　1.使用時(shí)要先抽小(xiǎo)真空(kōng)(約至0.03MPa)，再開(kāi)旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通(tōng)大(dà)氣，待真空(kōng)度降到0.04MPa左右再停真空(kōng)泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
 
　　2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空(kōng)脂.
 
　　3.加熱槽通(tōng)電(diàn)前必須加水(shuǐ),不允許無水(shuǐ)幹燒.
 
　　4.如真空(kōng)度太低(dī)注意檢查各接頭，真空(kōng)管，玻璃瓶的氣密性。
 
　　5.旋蒸對空(kōng)氣敏感物質時(shí)，在排氣口接一氮氣球，先通(tōng)一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空(kōng)氣，再接上(shàng)樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然後取下樣品瓶封好。
 
　　6.若樣品粘度很(hěn)大(dà)，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
 
　　旋轉蒸發儀的保養方法
 
　　1、用前仔細檢查儀器(qì)，玻璃瓶是否有(yǒu)破損，各接口是否吻合，注意輕拿(ná)輕放。
 
　　2、用軟布(可(kě)用餐巾紙替代)擦拭各接口，然後塗抹少(shǎo)許真空(kōng)脂。真空(kōng)脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。
 
　　3、各接口不可(kě)擰得(de)太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導緻連接器(qì)咬死。
 
　　4、先開(kāi)電(diàn)源開(kāi)關，然後讓機器(qì)由慢到快運轉，停機時(shí)要使機器(qì)處于停止狀态，再關開(kāi)關。
 
　　5、各處的聚四氟開(kāi)關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
 
　　6、每次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器(qì)表面的各種油迹，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
 
　　7、停機後擰松各聚四氟開(kāi)關，長期靜止在工作(zuò)狀态會(huì)使聚四氟活塞變形。
 
　　8、定期對密封圈進行(xíng)清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上(shàng)是否積有(yǒu)污垢，用軟布擦幹淨，然後塗少(shǎo)許真空(kōng)脂，重新裝上(shàng)即可(kě)，保持軸與密封圈滑潤。
 
　　9、電(diàn)氣部分切不可(kě)進水(shuǐ)，嚴禁受潮。